米尔贝逆转耐阿霉素人乳腺癌细胞多药耐药的作用

作者：高爱丽; 梁洪生; 王兆强; 刘帅; 王晴; 赵宁

来源：中国药理学通报, 2013, (10): 1409-1413.

• 尼莫克汀
• 米尔贝&beta
• 1
• 多药耐药
• P-糖蛋白
• 人乳腺癌
• 阿霉素 nemadectin
• milbemycin &beta
• 1
• multidrug resistance
• P-glycoprotein
• human breast carcinoma
• adriamycin

目的探寻米尔贝类化合物尼莫克汀、米尔贝β1逆转人乳腺癌多药耐药细胞株(MCF-7/adr)多药耐药(multidrug resistance,MDR)的作用及机制。方法采用MTT比色法测定细胞生长抑制率及耐药指数;高效液相色谱(HPLC)检测细胞内阿霉素(ADR)的积累变化;荧光分光光度仪检测罗丹明123(Rh123)在肿瘤细胞内的积累;通过RT-PCR与流式细胞仪检测MDR1基因与P-糖蛋白(P-gp)表达的变化。结果 5μmol·L-1的尼莫克汀、米尔贝β1可明显增强MCF-7/adr对ADR的敏感性,增加细胞内ADR及Rh123的积累,且呈剂量依赖关系,不同程度降低MDR1和P-gp的表达。结论尼莫克汀、米尔贝β1对MCF-7/adr的耐药有一定的逆转作用,且尼莫克汀效果好于米尔贝β1。

• 单位
  东北农业大学; 哈尔滨医科大学; 生命科学学院