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摘要
目的监测患者伏立康唑血药浓度,探索伏立康唑谷浓度与临床疗效和不良反应的关系。方法通过液质联用方法测定患者使用伏立康唑的谷浓度,并观察患者治疗期间的疗效和不良反应发生的情况。结果共纳入17例患者,其伏立康唑的谷浓度中位数为3.92μg·mL-1(0.71～7.38μg·mL-1)。其中14人好转,3人治疗无效。共7人发生药物不良反应,其中5例为肝功能异常,2例为视觉障碍,1例出现幻觉,1名患者同时发生肝功异常和视觉障碍,该7名患者的血药浓度中位数为4.80μg·mL-1。结论伏立康唑浓度个体间差异大,可预测性差,需对ICU和血液科严重侵袭性真菌病患者监测伏立康唑血药浓度。伏立康唑血药浓度大于4.80μg·mL-1时,更容易发生药物不良反应。
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单位北京大学
