pWPXL-EGFP-IRES-hTfR慢病毒载体的构建和鉴定

Authors：李丹; 许杰华; 王劲; 朱康顺; 单鸿

Source：中山大学学报(医学科学版), 2009, S1: 5.

• 磁共振成像
• 报告基因
• 慢病毒
• 分子影像学 magnetic resonance(MR) imaging
• reporter gene
• lentivirus
• molecular imaging

【目的】将人转铁蛋白受体(hTfR)基因克隆到慢病毒表达载体pWPXL,并进行鉴定,为活体MR分子成像提供实验基础。【方法】利用聚合酶链反应(PCR)扩增hTfR基因,并克隆到pWPXL载体;通过菌落PCR初步筛选、MluⅠ/SpeⅠ双酶切和测序鉴定构建的pWPXL-EGFP-IRES-hTfR重组载体。【结果】hTfR基因片段重组到pWPXL载体;菌落PCR和双酶切鉴定,电泳结果显示均能得到与理论大小相符的片段;测序结果与Genebank序列完全一致。【结论】pWPXL-EGFP-IRES-hTfR慢病毒表达载体构建成功,可以用于下步的活体MR分子影像学研究。