目的:对 HBV-DNA 自配室内质控品的配置进行改进、优化,使 HBV-DNA 自配室内质控品起到稳定作用。方法采用实时荧光定量 PCR 技术对收集的阳性混合血清和阴性混合血清分别进行灭活和检测,配制2个水平的室内质控血清,观察其降解程度。结果自配血清质控品过程中采取血清灭活措施后质控品的稳定性提高,同时失控率较优化前大幅下降,自配质控品血清进行一年的累积以后仍能够得到稳定的均值、s 及 CV,而不需做相关参数的调整。结论此种方法稳定性好,操作简便,节省成本,便于推广。