摘要
目的 观察miR-130b对卡铂抗卵巢癌的增敏作用,探讨其相关的作用机制。方法 OVCAR细胞 Lipofectiamine2000转染 miR-130b模拟物和无 miR-130b基因功能的 miR-130b阴性对照,荧光定量PCR检测转染效果。转染细胞给予对倍稀释卡铂100,50,25,12.5,6.25,3.12,1.56和0.78μmo·lL-1处理 68h。MTT法检测 OVCAR细胞存活;Western印迹法检测多梳基因-1(Bmi-1)蛋白表达。结果 荧光定量 PCR结果显示,正常对照组、miR-130b模拟物转染组和阴性对照组 miR-130b表达的相对值分别为0.216±0.084,0.464±0.122和 0.233±0.101,miR-130b模拟物转染组显著高于正常对照组和阴性对照组(P<0.01),正常对照组和阴性对照组之间无统计学差异。卡铂对正常对照组、miR-130b模拟物转染组和阴性对照组卵巢癌 OVCAR细胞的 IC50值分别为32.36±4.58,14.66±2.14和31.45±4.24μmo·lL-1,miR-130b模拟物转染组 IC50值显著低于正常对照组和阴性对照组(P<0.01)。正常对照组、miR-130b模拟物转染组和阴性对照组细胞多梳基因-1蛋白的相对表达量分别为0.75±0.16,0.21±0.12和0.77±0.18,miR-130b模拟物转染组显著降低(P<0.01)。结论 OVCAR细胞转染miR-130b可以显著增加卡铂对其的敏感性,下调多梳基因-1蛋白表达可能是 miR-130b增敏的作用机制之一。
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单位浙江省肿瘤医院; 1; 浙江大学校医院; 2; 浙江大学医学院附属妇产科医院