新型1,2,4-三唑硫醚取代乙酰胺类化合物的合成及抗菌活性

摘要

以3,4,5-三甲氧苯甲酸为原料,将具有优良生物活性的1,2,4-三唑与酰胺结构结合,通过酯化、肼解、环化、醚化、水解、缩合等反应合成1,2,4-三唑硫基乙酰胺类化合物6a～6m,其结构经1H NMR、13C NMR、MS和元素分析进行确证。初步生物活性测试表明,在浓度50μg/m L时,化合物6a～6m对猕猴桃软腐病中的葡萄座腔菌(B. dothidea)、拟茎点霉菌(Phomopsis sp.)和灰霉菌(B. cinerea)表现一定的抑制活性,其中化合物6k和6l对葡萄座腔菌、拟茎点霉菌和灰霉菌的抑制活性在83. 4%～91. 3%;化合物6k对葡萄座腔菌和拟茎点霉菌的EC50值为46....

关键词