盐酸莫西沙星片剂的血药浓度及药动学分析

作者：张卫; 苏东晖; 钟华玉; 蒋银送

来源：福建医药杂志, 2013, (03): 68-71.

• 盐酸莫西沙星
• 固相萃取-高效液相色谱法
• 血药浓度
• 药动学 moxifloxacin hydrochloride
• solid phase extraction-high performance liquid chromatography
• blood drug concentration
• pharmacokinetics

目的分析盐酸莫西沙星在人体内的血药浓度及药动学。方法 10名志愿受试者单剂量口服莫西沙星400mg后,采用固相萃取-高效液相色谱方法测定盐酸莫西沙星的血药浓度及药动学参数,用DAS2.0软件自动拟合处理,计算药动学参数。结果莫西沙星的药动参数:t1/2α=(5.26±0.20)h;t1/2β=(7.80±0.50)h;AUC(0～t)=(111.8±10.3)μg/(mL.h);tmax=(3.13±0.32)h;Cmax=(13.5±0.42)μg/mL;莫西沙星在体内的药-时曲线符合二室开放模型,在体内消除半衰期为12h,生物利用度约为95.4%。结论该方法操作简单、准确可靠,可用于莫西沙星的临床药动学研究及临床特殊人群的血药浓度测定。