摘要
通过分析细菌16SrDNA基因序列的PCR扩增与克隆测序结果,比较传统方法和试剂盒法对柑橘木虱Diaphorina citri Kuwayama内生菌DNA模板的提取效果。试验表明,4种方法中,FastDNA试剂盒方法提取的DNA模板较适合于后续柑橘木虱内生菌16SrDNA的扩增,且扩增产物可以很好地用于克隆测序;传统提取方法经济节约,但提取的DNA量及纯度较低;试剂盒提取方法,操作简单,质量稳定,易标准化,但成本较高。4种方法各具优缺点,用FastDNA试剂盒提取的DNA模板,其PCR产物能满足克隆需要。
-
单位福建农林大学; 生命科学学院; 福建省农业科学院