HGF/SF-MET通路的基本原理

作者：苏会玲; 汤桂梅; 范洪君; 苏红慧; 陈坤

来源：河北医药, 2013, (21): 3297-3299.

• HGF/SF
• MET
• 肿瘤

<正>20世纪80年代中期,MET和它的配体肝细胞生长和离散因子(HGF/SF)相继被3个独立的研究机构发现。MET基因最早在人的骨肉瘤细胞中克隆[1],随后发现原癌基因MET编码受体酪氨酸激酶(RTK)蛋白[2],该基因常由基因重排即在其5'端加上易位启动区tpr(tpr)而被激活,并在远处转移中发挥重要作用。在其他的研究中,肝细胞生长因子与成纤维细胞分泌的另一种细胞离散因子被分别命名,但很快证实二者是同一个蛋白,称为HGF/SF[3]。Bottaro等[4]提出HGF/SF作为MET的配体,发现通过靶向敲除小鼠Hgf和MET基因得到证实,对这

• 单位
  河北医科大学