摘要
目的探讨牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis)PG2206基因缺失突变株的构建方法,为进一步研究该基因的功能提供实验基础。方法将具有四环素抗性的重组基因载体转导入P.gingivalis W83的感受态细胞中替换PG2206,在四环素抗性的培养基上筛选阳性克隆株,命名为PG2206基因突变株。结果对阳性克隆株进行验证,成功构建出P.gingivalis W83的PG2206基因缺失的突变株。结论采用同源重组的方法可成功构建PG2206基因突变株。
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单位中山大学光华口腔医学院