贵州山羊品种RERG基因的克隆及不同组织表达

作者：陈志; 罗卫星; 刘若余; 张依裕; 蔡惠芬; 石照应; 宋桃伟

来源：中国兽医学报, 2013, (07): 1108-1112.

• RERG基因
• cDNA克隆
• 组织表达
• 贵州山羊品种 RERG gene
• cDNA clone
• tissue expression
• Guizhou local variety

选择与羊同源性较高的牛ras相关的雌激素调节的生长抑制因子(ras-related estrogen-regulated growth in-hibitor,RERG)基因组序列设计特异性引物,通过RT-PCR技术对RERG基因进行克隆测序及生物信息学分析。结果显示,克隆了羊RERG基因cDNA序列629bp,完整的开放阅读框(ORF)为20～620bp,其编码199个氨基酸。GenBank登录号分别为JN672576、JQ917222和JN580309。通过实时荧光定量RT-PCR技术分析RERG基因在贵州三大地方品种同一年龄段不同组织中的表达情况。结果表明,成年羊肺脏和脾脏表达量是最高,胸腺表达量最低,肌肉表达量为相对中度表达。为进一步研究地方品种羊生长性状的改善提供科学依据。

• 单位
  贵州大学