幽门螺杆菌ddlA基因的克隆及生物信息学分析

作者：何梦雅; 王海燕; 张荣光; 余飞艳; 陈帅印; 郗园林; 段广才

来源：中国病原生物学杂志, 2019, (10): 1119-1124+1134.

DOI：10.13350/j.cjpb.191002

• 幽门螺杆菌
• D-丙氨酸-D-丙氨酸连接酶A
• 基因克隆
• 生物信息学 Helicobacter pylori
• D-alanine-D-alanine ligase A
• gene cloning
• bioinformatics

目的克隆幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)D-丙氨酸-D-丙氨酸连接酶A(D-alanine-D-alanine ligase A, DdlA)基因ddlA编码区,并对其进行测序和生物信息学分析。方法以MEL-Hp27菌株基因组DNA为模版,PCR扩增ddlA基因编码区;将ddlA基因与真核表达载体pcDNA3.1(+)连接,构建重组表达载体;测序获得ddlA基因序列,利用生物信息学软件对编码DdlA蛋白的理化性质、结构特点进行分析。结果 MEL-Hp27 ddlA基因的编码区长为1 044 bp,编码347个氨基酸;编码的DdlA蛋白是一种性质稳定的亲水蛋白,相对分子...

• 单位
  郑州大学