芳基锇联吡啶配合物的合成、结构、细胞毒性及与DNA/BSA的相互作用

作者：郝元元; 吴琪; 李季; 葛超; 马超盈; 钱勇; 苏志; 刘红科

来源：高等学校化学学报, 2018, (4).

DOI：10.7503/cjcu20170634

• 芳基锇
• 单核配合物
• DNA
• 牛血清白蛋白(BSA)
• 细胞毒活性

使用N,N′螯合配体与对甲基异丙基锇或联苯锇反应,合成了5个新型的单核联吡啶类芳基锇配合物[(η6-arene)Os(N,N′)Cl][Y].通过X射线单晶衍射分析确定了配合物1和5的结构,其均具有"琴凳型"构型.利用核磁共振氢谱、质谱和元素分析等方法,确认了配合物1~5同构.利用紫外光谱、荧光光谱、圆二色谱和琼脂糖凝胶电泳等方法研究了配合物与小牛胸腺DNA、质粒DNA(pBR322)和牛血清白蛋白(BSA)的相互作用,并利用噻唑蓝(MTT)比色法测定了配合物对体外肿瘤细胞生长的抑制能力.结果表明,配合物能与DNA及BSA发生一定程度的键合作用,配合物1和3表现出对A549肿瘤细胞一定程度的抑制能力.通过改变联吡啶配体上的取代基,可以在一定程度上调控配合物的抗癌活性.

• 单位
  Nanjing Normal University