摘要
目的观察奈达铂联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应。方法将证实为NSCLC的患者88例随机分为观察组和对照组,每组44例,观察组第1天采用多西他赛75~100 mg/m2静脉滴注,第2天采用国产奈达铂80~100 mg/m2静脉滴注。对照组第1天采用紫杉醇135~175 mg/m2静脉滴注,第2天采用国产顺铂80~100 mg/m2静脉滴注。两组均为4~6个疗程。结果观察组有效率为38.6%,其中完全缓解4例,部分缓解13例,无变化10例,进展17例;对照组有效率为25.0%,其中完全缓解0例,部分缓解11例,无变化15例,进展18例,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。骨髓抑制观察组发生率较多,而消化道反应对照组发生率较多(P<0.05),余肝功能损害、脱发、过敏反应、水钠潴留等不良反应两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论奈达铂联合多西他赛组成的方案治疗晚期NSCLC疗效确切,不良反应较轻,耐受性好。