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阿霉素抗肿瘤分子机制的研究进展

刘晓; 邵方元; 陈宏远
中国知网
广东药学院

摘要

<正>阿霉素(doxorubicin,Dox)又称多柔比星,属于高效的广谱抗癌药物。在临床应用时,Dox主要通过插入细胞DNA,引发拓扑异构酶II破坏DNA的三级结构[1]来发挥药效的。迄今为止,Dox单独或与其他抗肿瘤药物联合用药,均被认为是治疗实体肿瘤(如:乳腺癌、肺癌、卵巢癌、胃癌、肝癌等)的一种强有力的化疗药物[2]。但是也对心脏、肾脏及神经等正常组织细胞有较严重的毒副作用,加之用药量大,且能到达病灶部位发挥抗肿瘤的比例很低,降低了生物利用度。此外,还有一些肿瘤细胞对药物失去敏感性等。这些缺陷使其临床

关键词

心肌细胞凋亡:4220,阿霉素:4044,信号通路:3871,抗肿瘤药物:3803,分子机制:3764,肿瘤细胞凋亡:2208,毒副作用:2194,拓扑异构酶:2086,乳腺癌:2026,敏感性:2011