摘要
目的:研究玛咔根脂溶性部位的化学成分。方法:通过研究不同的提取方法,包括超临界CO2萃取法、回流提取法、水蒸气蒸馏法,获得玛咔根脂溶性部位并对其进行化学成分研究。结果:通过GC-MS分析超临界CO2萃取法、回流提取法(石油醚、80%乙醇)、水蒸气蒸馏法(包括比重大于1与小于1部位)分离鉴定的化合物数目分别为40、31、14、21(比重小于1部位)、26(比重大于1部位),分别占其脂溶性样品总量的85.79%、81.18%、62.08%、98.36%(比重小于1部位)、81.54%(比重大于1部位)。结论:该文为玛咔的进一步深入研究与开发奠定了一定基础。
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单位中山大学; 广东药学院