DNA甲基化酶抑制剂5-Aza-CdR对人牙髓细胞增殖活性及矿化能力的影响

Authors：张德茜; 李启梦; 徐琼

Source：牙体牙髓牙周病学杂志, 2013, (10): 618.

• 人牙髓细胞
• 5-Aza-2&rsquo
• -deoxycytidine
• 分化
• 增殖 human dental pulp cells(hDPCs)
• 5-aza-2'-deoxytidine
• differentiation
• proliferation

目的:研究DNA甲基化酶抑制剂5-氮杂脱氧胞苷(5-Aza-2’-deoxycytidine,5-Aza-CdR)对人牙髓细胞(human dental pulp cells,hDPCs)增殖活性和矿化能力的影响。方法:以酶消化联合组织块法体外培养人牙髓细胞,取第3代细胞并随机分为常规培养组(对照组)、矿化诱导组、5-Aza-CdR组及5-Aza-CdR联合矿化诱导液组(联合组);分别于培养不同时间后,采用CCK8法检测各组hDPCs细胞的增殖活性;碱性磷酸酶活性检测法以及茜素红矿化结节染色法观察各组hDPCs的矿化能力。结果:与对照组相比,矿化诱导组、5-Aza-CdR组及联合组在培养第3~7天时,hDPCs的增殖活性明显降低(P<0.05);第3~14天时,碱性磷酸酶活性明显升高(P<0.05)。第14天时,除对照组外各组均有矿化结节形成,其中5-Aza-CdR组矿化结节较少,矿化诱导组及联合组可见大片矿化结节,特别是联合组,矿化结节的密度更大、颜色更深。结论:体外培养条件下,DNA甲基化酶抑制剂5-Aza-CdR可降低hDPCs的增殖活性,增强其矿化能力。

• Institution
  中山大学光华口腔医学院