利巴韦林的含量测定以及人体药代动力学分析(英文)

作者：张华; 王桂玲; 李可欣; 张烜; 张强

来源：Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences, 2013, (04): 361-364.

• 利巴韦林
• 高效液相色谱法
• 药代动力学
• 房室模型 Ribavirin
• HPLC
• Pharmacokinetics
• Compartmental model

本文建立了简单、快速的HPLC方法测定利巴韦林在人血浆中的含量, 并研究了健康受试者体内利巴韦林片剂的药代动力学。HPLC方法选择C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm), 超纯水为流动相, 柱温为25°C, 检测波长为207nm。在50.4-2016.0ng/mL范围内线性关系良好(r=0.9998), 最低检测浓度为15ng/mL。低、中、高三个浓度的相对回收率大于90%, 日内精密度小于10%, 日间精密度小于15%。用药代动力学软件WinNonlin进行房室模型分析的结果显示:二室模型能更好地模拟利巴韦林在体内的过程。计算得到的AUC0-t、CL/F和Cmax分别是10807.8 h·ng/mL、64879.5 mL和525.1ng/mL。这些结果为药剂工作者开发利用利巴韦林剂型提供了参考。

• 单位
  北京大学医学部药学院; 卫生部北京医院