新型联噁二唑啉类化合物的合成及其抗菌活性

摘要

以草酸二甲酯为起始原料,设计并合成了8个新型的联噁二唑啉类化合物(1a~1h),其结构经1H NMR,IR和MS表征。初步抗菌活性测试结果表明,1a~1h在用药量为1 mg·mL-1时对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌有良好的抑制作用。

关键词