细胞增殖和DNA损伤在大鼠氟斑牙形成中的作用研究

作者：贺凌飞; 邹志辉; 钟苑芳; 谢谦; 潘宣; 余日安

来源：武汉大学学报(医学版), 2011, (01): 60-64.

• 氟
• 氟斑牙
• 细胞增殖
• DNA损伤 Fluoride
• Dental Fluorosis
• Proliferation
• DNA Damage

目的:研究在氟中毒引起氟斑牙时,氟对大鼠切牙细胞增殖和DNA损伤的影响。方法:给雄性SD大鼠饮用含10,50,100mg/LNaF的高氟水60d和90d,制备氟斑牙模型,用流式细胞术检测大鼠切牙细胞增殖周期的变化,用单细胞凝胶电泳检测DNA损伤。结果:雄性SD大鼠饮用含50,100mg/LNaF的高氟水60d和90d,血清氟含量较对照组显著增高,P<0.05,具有较好的剂量-效应关系,相关系数分别为:0.9957(P<0.01)和0.9880(P<0.05)。在50,100mg/LNaF剂量条件下,大鼠切牙呈现典型的氟斑牙改变。低氟组(10mg/LNaF)大鼠60d和90d,均没有明显氟斑牙形成。在10,50和100mg/LNaF的剂量条件下染毒60d和90d,大鼠切牙细胞出现明显的DNA损伤,Olive尾距较对照组显著增高(P<0.05),而且在相同剂量条件下,染毒90d时的Olive尾距值比染毒60d时的Olive尾距值大(P<0.05)。在10,50和100mg/LNaF的剂量条件下染毒60d,大鼠切牙细胞增殖周期变化主要表现在,低氟组G2/M细胞显著减少,中氟组和高氟组的G2/M细胞明显增多。染毒90d,大鼠切牙细胞增殖周期却没有明显改变。结论:在氟中毒引起氟斑牙的过程中,大鼠切牙细胞增殖周期改变和DNA损伤发挥作用,但详尽机制仍需深入探讨。

• 单位
  广东药学院