10-羟基喜树碱缓释微胶囊的组织分布学研究

摘要

目的考察了小鼠灌胃10-羟基喜树碱(HCPT)缓释微胶囊[HCPT(Fe3+/DS)n]后,药物在各个组织的分布特征。方法以氯化铁(Fe3+)和硫酸葡聚糖钠(DS)为囊壁材料,采用聚电解质静电吸引层层自组装的方法制备HCPT(Fe3+/DS)n。小鼠分别灌胃HCPT或HCPT(Fe3+/DS)n(80 mg/kg),给药前及给药后取小鼠心、肝、脾、肺、肾和脑组织。采用高效液相色谱-荧光检测法测定HCPT质量浓度,并计算药代动力学参数。结果 HCPT在各组织分布的质量浓度由高至低顺序为肝>肾>肺>脾>脑>心。同一组织中,HCPT(Fe3+/DS)n比HCPT更易于吸收。在肺、脾、脑三种组织中随着微胶囊外壳包裹层数的增多,HCPT质量浓度有升高趋势。结论 HCPT(Fe3+/DS)n与HCPT相比,能够改善药物在小鼠体内的组织分布,并且具有明显的肝组织靶向性。

关键词