Summary

为研究绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae,Mo)侵害山羊的组织嗜性、筛选其最佳培养基及建立快速检测方法,针对Mo16SrRNA基因设计特异性引物FQs/FQa,以Mo Y98株16SrRNA基因重组质粒pMD19-MoFQ为模板,通过优化反应体系构建标准曲线,建立可定量检测Mo 16SrRNA基因的FQ-PCR方法,并对所建方法进行重复性、特异性、敏感性及应用性检测。结果表明,所建Mo 16SrRNA基因检测FQ-PCR方法具有较好的重复性、特异性、临床应用性,Mo核酸拷贝最低检出量可至10μL-1。该方法不仅可作为Mo临床检测方法,且为后续Mo研究工作提供技术支持。

  • Institution
    贵州大学