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摘要
p53是重要的肿瘤抑制基因,其作为转录因子在整个依赖于p53的基因调控网络中起着枢纽作用。因此,从系统水平上理解p53的生物学功能显得尤为重要。根据数据库KEGG及相关中英文文献,提取p53信号转导各条途径相关分子作用的方式及数量关系,利用S-系统方程并基于Matlab7.0的Simulink工具箱构建了p53信号途径的动力学模型,并通过模型仿真简要分析了p53信号途径各分子间的动态调控过程。模型仿真结果与文献符合得较好,能够从数量上反映p53信号转导途径中各分子间复杂的调控关系,并能通过模型仿真发现和验证该信号途径中的关键节点分子,可以作为后续的精确定量关系研究的基础。
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单位广东药学院
