以16S和16S—23S rDNA间区为靶区建立副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)PCR快速检测技术

作者：邓先余; 王智学; 陈晓艳; 何建国

来源：海洋与湖沼, 2007, (06): 555-562.

• 副溶血弧菌
• 16S rDNA
• 16S&mdash
• 23S rDNA
• PCR检测
• 应用 Vibrio parahaemolyticus
• 16S rDNA
• 16S&mdash
• 23S rDNA
• PCR detection
• Application

提要应用BLAST程序和DNAstar软件,比较分析了5株副溶血弧菌和其他细菌的16S—23S rDNA间区序列,选取IGSIA作为扩增靶区,结合相邻的16S rDNA序列,设计合成了一对特异性引物,通过优化扩增条件,建立了快速检测副溶血弧菌的PCR方法,对其特异性和敏感性进行了探讨,并初步进行了应用研究。结果表明,新建的PCR方法能特异性地扩增出大小为306bp和552bp的2条带,分别对应于副溶血弧菌的IGS0和IGSIA,检测灵敏度为5.6×102CFU/ml,半个工作日即可得到准确的结果,能有效检测出在杂色鲍、凡纳滨对虾和各种水质中的副溶血弧菌,适用于海洋水产动物副溶血弧菌病的早期快速...

• 单位
  湖南科技大学; 生命科学学院; 暨南大学