摘要

用水热法合成表面修饰聚乙烯吡咯烷酮的硫化铋纳米粒子,借助氢键将其标记于5′端氨基修饰的寡聚核苷酸片段上,进而将其与固定于纳米金-碳糊电极上的目标DNA(来自于花椰菜花叶病毒的35 S启动子外源基因特定序列)进行杂交.用硝酸氧化溶解DNA杂交产物,以极谱络合吸附波测定溶解得到的Bi3+,成功实现了对目标DNA特定序列的检测,线性范围为1.0×10-13 ~1.0×10-8 mol·L-1,检测限达到3.8×10-14 mol·L-1.此方法对1个碱基错配、互补和非互补序列具有很好的识别能力.

  • 单位
    青岛科技大学

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