黄杞苷保护DNA氧化损伤的活性及其可能机制

作者：谢雨露; 黄毓珧

来源：中国现代应用药学, 2018, (09): 1333-1336.

DOI：10.13748/j.cnki.issn1007-7693.2018.09.014

• 黄杞苷
• 自由基
• DNA氧化
• 2+络合','')&#xA
• ">Fe2+络合
• 机制

目的研究黄杞苷保护DNA氧化损伤的活性与可能机制。方法采用DNA保护分析法、超氧自由基（·O2-）清除法、Ferrozine显色法,探讨其保护DNA氧化损伤的活性与可能机制,并通过紫外可见光谱（UV-vis spectra）考察其与Fe2+络合的变化。结果在DNA保护分析法、·O2-自由基清除法、Ferrozine显色法中,黄杞苷在一定浓度范围内,表现出浓度依赖性。其IC50值分别（60.3±9.9）,（44.5±7.6）,（159.7±19.9）μg·mL-1。UV-vis光谱分析表明,黄杞苷与Fe2+混合后,在波长475 nm处出现新的峰,摩尔消光系数为102.5 L·mol-（16）·cm-（16）。结论黄杞苷能较好地保护DNA,免受羟基自由基（·OH）诱导的氧化损伤。其保护作用由直接清除ROS和间接清除ROS 2个途径实现。黄杞苷直接清除ROS,可能与氢转移和电子转移有关;间接清除ROS可能通过络合Fe2+的方式,阻断·OH自由基生成。不过,受3-位鼠李糖基的空间位阻影响,其Fe2+络合能力较弱。

• 单位
  广州中医药大学