联合色谱法和UV评价中药制剂体外溶出度

作者：张玉军; 麦意梅; 莫志江

来源：中国实验方剂学杂志, 2013, (11): 17-21.

• 小柴胡片
• 体外溶出度
• 测定
• 评价 Xiaochaihu tablets
• in vitro dissolution
• evaluation

目的:探讨联合色谱法和UV用于评价中药制剂体外溶出度的可行性。方法:以0.1 mol.L-1HCL为释放介质,小柴胡片为研究对象,按《中国药典》2005年版测定该制剂的体外溶出度,采用UV测定释放液在272 nm处吸收度,通过HPLC测定黄芩苷含量。释放液的UV吸收成分被分解为特定成分(黄芩苷)和非特定成分(除黄芩苷外的成分)两部分。结果:HPLC可反映特定成分黄芩苷的溶出度;通过扣除释放液中黄芩苷的UV吸收值,UV可用于描述非特定成分的溶出度。结论:联合色谱法和UV可较好地评价中药制剂的体外溶出度。

• 单位
  广西壮族自治区人民医院; 广西工学院