摘要

以磺丁基-β-环糊精(SBE-β-CD)和β-环糊精(β-CD)组成二元手性选择体系,用毛细管电泳法对柴胡中的柴胡皂苷a及柴胡皂苷d进行分离测定。考察了缓冲液的组成和浓度、手性选择剂的组成和浓度、进样方式及样品介质等对灵敏度和分离度的影响。结果表明:采用熔融石英毛细管柱(60 cm×50μm i.d,有效长度为53 cm),以20 mmol/L三羟甲基氨基甲烷(Tris)-20 mmol/L SBE-β-CD-25 mmol/Lβ-CD(pH 9.9)为运行缓冲液,分离电压15 kV,检测波长210 nm,以对硝基苯甲酸为内标,样品重力进样10 s,柴胡皂苷a和柴胡皂苷d可实现基线分离。两者分别在60~300 mg/L(r=0.999 7)和20~100 mg/L(r=0.999 5)范围内呈良好线性,平均加标回收率分别为102%和100%,RSD分别为1.2%和2.3%。该方法专属性强,结果准确可靠,重复性好,可用于柴胡中柴胡皂苷a及柴胡皂苷d含量的测定。

  • 单位
    广东药学院