本文以1,4-雄烯二酮为起始原料,经溴代消除、羰基保护、氧化、不完全氢化及脱保护6步反应,以27. 3%的总收率合成1α-羟基去氢表雄酮。该方法具有经济、技术可行、安全环保等优点,可为1α-羟基去氢表雄酮的规模生产及维生素D类药物合成研究提供参考。