卵巢切除小鼠骨髓间充质干细胞RANKL、OPG促进破骨细胞发育并增强其功能

作者：邵秉一; 于洋; 傅潇慧; 薛红蕾; 戚朦; 帅逸; 周志斐; 金岩; 杨德琴

来源：细胞与分子免疫学杂志, 2013, (12): 1262-1266.

• 雌激素
• 骨质疏松
• 骨髓间充质干细胞
• RANKL/OPG
• 破骨细胞 estrogen
• osteoporosis
• bone marrow mesenchyme stem cell
• OPG/RANKL
• osteoclast

目的研究雌激素调控骨髓间充质干细胞(BMSC)表达核因子κB受体活化因子配体(RANKL)、骨保护因子(OPG)对破骨细胞发育和功能的影响。方法选用健康雌性小鼠行双侧卵巢切除术(OVX),建立绝经后骨质疏松模型。选用同一批次健康小鼠行双侧卵巢脂肪组织部分切除,建立假手术组(sham)。用巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)、RANKL诱导小鼠单核细胞为破骨细胞,同时分别加入sham和OVX组BMSC与单核细胞共培养。抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色计数2组BMSC对骨髓诱导发育为破骨细胞的数量。甲苯胺蓝染色检测2组共培养体系中破骨细胞骨吸收陷窝的数量。RT-PCR和Western blot法检测sham和OVX组BMSC中OPG、RANKL的表达。结果 TRAP和甲苯胺蓝染色显示,OVX组中破骨细胞数目及吸收陷窝数大于sham组(P<0.05)。RT-PCR和Western blot法结果显示OVX组较sham组OPG表达显著降低,RANKL显著增强(P<0.05)。结论雌激素能够影响BMSC中OPG和RANKL的表达,雌激素缺乏环境下,BMSC促进破骨细胞发育并增强其功能。

• 单位
  中国人民解放军第四军医大学; 浙江大学/医学院; 注册试用; 重庆医科大学