以大豆干种子为实验材料,采用改良的CTAB法对大豆DNA进行提取,用琼脂糖电泳进行检测,并用聚丙烯凝胶电泳进行SRAP分子标记的PCR扩增.实验结果表明,该方法提取的NDA条带清晰,质量好,适用于SRAP分子标记的PCR扩增,为进行大豆SRAP遗传多样性的研究奠定了基础.