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摘要
【目的】克隆合浦珠母贝（Pinctada fucata）丝氨酸蛋白酶抑制因子pfser1基因，探讨该基因的组织表达分布及其在天然免疫过程中的作用，以及与生物矿化过程的关系。【方法】通过RACE技术获得pfser1基因的全长；通过生物信息学分析其序列结构特征；利用实时荧光定量PCR方法检测pfser1基因在不同组织中的表达分布，检测健康合浦珠母贝在被大肠杆菌（Escherichia coli）MG1655刺激后和在贝壳损伤修复实验中pfser1基因表达量的变化。【结果】合浦珠母贝pfser1基因cDNA全长为1 240 bp，包含1 035 bp的开放阅读框（ORF），编码344个氨基酸，氨基酸...
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单位2; 1; 清华大学生命科学学院; 北京
