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Nitrogen Permease Regulator Like-2 (NPRL2) truncating mutation causes Ohtahara syndrome with incomplete penetrance: expanding the genotype-phenotype correlations

作者：Zhou, Xing; Chen, Feng-Ying; Ye, Xing-Guang; Liu, Zhi-Gang*
来源：CLINICAL DYSMORPHOLOGY, 2022, 31(4): 181-184.
DOI：10.1097/MCD.0000000000000428
  • 单位
    南方医科大学

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更新时间：2024-03-23 16:49