一步法制备2-氨基-6-氯嘌呤

作者：叶连宝; 黄鹏纳; 彭学东; 罗艳

来源：中国抗生素杂志, 2011, (03): 205-206.

• 鸟嘌呤
• 2-氨基-6-氯嘌呤
• 合成 Guanine
• 2-amino-6-chloropurine
• Synthesis

目的建立一步法制备2-氨基-6-氯嘌呤(1)合成工艺。方法以鸟嘌呤、三氯氧磷等为原料,在四乙基氯化铵作用下,在乙腈中经一步反应制得2-氨基-6-氯嘌呤。结果目标化合物经红外光谱和质谱确证化学结构,产率达到72.1%,纯度达98%。结论为2-氨基-6-氯嘌呤的工业化生产提供了一条较为合理的工艺路线。

• 单位
  广东药学院