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一步法制备2-氨基-6-氯嘌呤

叶连宝; 黄鹏纳; 彭学东; 罗艳
中国知网
广东药学院

摘要

目的建立一步法制备2-氨基-6-氯嘌呤(1)合成工艺。方法以鸟嘌呤、三氯氧磷等为原料,在四乙基氯化铵作用下,在乙腈中经一步反应制得2-氨基-6-氯嘌呤。结果目标化合物经红外光谱和质谱确证化学结构,产率达到72.1%,纯度达98%。结论为2-氨基-6-氯嘌呤的工业化生产提供了一条较为合理的工艺路线。

关键词

鸟嘌呤 2-氨基-6-氯嘌呤 合成 Guanine 2-amino-6-chloropurine Synthesis