间日疟原虫海南株SSUrRNA编码基因的克隆及其序列分析

作者：黄达娜; 高世同; 张仁利; 张荣锦; 耿艺介; 李晓恒; 吴少庭

来源：中国热带医学, 2011, (03): 263-265.

• 间日疟原虫
• SSUrRNA编码基因
• 序列分析 Plasmodium vivax
• SSUrRNA-encoding gene
• Sequence analysis

目的克隆间日疟原虫海南株红内期小亚基核糖体核糖核酸(SSUrRNA)编码基因片段,并进行序列特征分析。方法采用聚合酶链反应技术从海南间日疟患者血样DNA中扩增出间日疟原虫SSUrRNA基因片段,纯化后与pGEM-Teasy质粒连接构建重组子并转化大肠杆菌JM109;阳性克隆以双酶切和PCR鉴定后,进行序列测定,采用BLAST软件分析其特征。结果 PCR扩增出间日疟原虫红内期SSUrRNA基因特异性片段大小约为998 bp;阳性克隆重组质粒经双酶切及PCR鉴定与预期结果一致;核酸序列测定显示插入的SSUrRNA基因扩增片段,含有998个核苷酸,与GenBank中的间日疟原虫Sal 1株、Pv2008/TR/DEL株及El Salvador株相同序列进行比对,其同源性均大于99%。结论成功克隆间日疟原虫海南株红内期SSUrRNA编码基因序列,该序列在不同地理株间相对稳定保守。

• 单位
  广东药学院; 深圳市疾病预防控制中心