聚赖氨酸-海藻酸微囊介导的病毒基因组DNA转染

摘要

通过多孔CaCO3微粒吸附伪狂犬病毒(Pseudorabies,PRV)基因组DNA,并在其表面依次交替聚合PLL、Alg至7层;以EDTA溶解去除CaCO3内核,制成聚PLL/Alg包被DNA的载体并感染家兔,观察PRV基因组DNA在体内的复制情况。结果显示,Na2CO3与CaCl2反应可获得直径4～6μm的多孔CaCO3微粒,对DNA的吸附效率约为1mg CaCO3微粒可吸附1μg DNA。经PLL/Alg包被后获得直径1～2μm、囊膜厚约200nm的PRVDNA聚PLL/Alg微囊。肌肉注射含6.5μg PRV DNA的PLL/Alg微囊,可引起试验兔死亡,经PCR检测确定为PRV感染引起的。结果表明,聚PLL/Alg微囊能够介导DNA高效转染,在作为DNA疫苗载体方面具有良好应用前景。

关键词