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Guanosine diphosphate-mannose: GlcNAc2-PP-dolichol mannosyltransferase deficiency (congenital disorders of glycosylation type Ik): fivenew patients and seven novel mutations (vol 47, pg 729, 2010)
作者：Dupre T; Vuillaumier Barrot S; Chantret I; Yaye H Sadou
来源：
Journal of Medical Genetics
, 2015, 52(3): 216-216.
DOI：10.1136/jmedgenet-2009-072504corr1
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