Summary

目的:检测脂多糖(LPS)刺激对体外培养人牙周膜细胞分泌炎症趋化因子IL-8和MCP-1改变的影响。方法:组织块法原代培养人牙周膜细胞,MTT法观察不同浓度LPS对其增殖的影响;取第4代牙周膜细胞在10μg/mL LPS刺激条件下进行培养,分别于培养后4、8、12、24 h用酶联免疫吸附(ELISA)法检测牙周膜细胞培养上清中IL-8和MCP-1的含量;结果采用单因素方差进行统计分析。结果:10μg/mL LPS刺激可使牙周膜细胞的增殖速度略减低,刺激后24 h内细胞形态和数量未见明显变化。ELISA结果显示LPS刺激后牙周膜细胞在10μg/mL培养上清中IL-8和MCP-1含量均明显高于对照组(P<0.05);且两种蛋白含量均随培养时间延长而增加(P<0.05),呈时间依赖性。结论:10μg/mL LPS刺激可使牙周膜细胞培养上清中IL-8和MCP-1含量呈时间依赖性增加,提示牙周膜细胞具有免疫调节功能。

  • Institution
    河北医科大学