Summary
本研究构建抗p185erbB2人鼠嵌合抗体慢病毒表达载体,并将其转染293T细胞,明确转染后嵌合抗体基因的表达情况。采用PCR法扩增抗p185erbB2鼠单抗轻、重链可变区基因(vL和vH)和人IgG1的轻、重链恒定区基因(κ和γ1),再利用三引物PCR法将vL和κ,vH和γ1进行拼接,得到嵌合轻链基因(L)和嵌合重链基因(H),分别插入质粒pVAX1/IRES的IRES元件的下、上游。用内切酶将H-IRES-L从pVAX1/H-IRES-L上切下,插入慢病毒载体pWPI中,经相应酶切和测序鉴定,正确构建了慢病毒表达载体pWPI/H-IRES-L。将其转染293T细胞,48h后通过荧光显微镜检测绿色荧光蛋白(GFP)的表达,RT-PCR和直接ELISA法检测嵌合抗体的表达。结果显示,转染pWPI/H-IRES-L的293T细胞中有嵌合轻链和嵌合重链基因的共同表达,而且表达的嵌合抗体能够与p185erbB2分子特异性结合,为今后抗p185erbB2工程抗体的研究奠定了基础。
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InstitutionGuangXi University; 广西医科大学附属肿瘤医院