Summary
目的 构建长链非编码RNA (lncRNA) BC002811慢病毒表达载体,并探讨稳定表达BC002811对胃癌HGC-27细胞增殖的影响。方法 将PCR法扩增得到的BC002811全基因序列,与pLVX-EGFP-IRES-neo载体连接,经酶切鉴定和测序验证后,与辅助包装质粒共转染HEK293T细胞,包装成重组慢病毒颗粒,再感染HGC-27细胞,经有限稀释法筛选出稳定表达BC002811的细胞克隆并扩大培养。qPCR法分析BC002811的表达水平,MTS法检测细胞增殖能力。结果双酶切和测序结果表明BC002811重组慢病毒载体构建成功,经HEK293T细胞包装后,测定其病毒滴度为2.2...