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Treatment of autosomal recessive hearing loss via in vivo CRISPR/Cas9-mediated optimized homology-directed repair in mice
作者：Gu, Xi; Hu, Xinde; Wang, Daqi; Xu, Zhijiao; Wang, Fang; Li, Di; Li, Geng-lin; Yang, Hui; Li, Huawei
*
; Zuo, Erwei; Shu, Yilai
*
来源：
Cell Research
, 2022, 32(7): 699-702.
DOI：10.1038/s41422-022-00624-y
单位
中国科学院;
广西大学
; 1; 复旦大学
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