Summary
目的从离体水平研究胱天蛋白酶11介导的NLRP3炎症小体激活在表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对LPS+Aβ诱导的BV2细胞炎症反应的抑制作用及其可能机制。方法应用LPS+Aβ诱导的BV2细胞建立MG活化模型,建立空白对照组,LPS+Aβ组,LPS+Aβ+EGCG组。实时PCR、Western印迹和ELISA检测EGCG对BV2细胞Iba-1表达及相关炎性因子IL-1β,IL-18的转录、表达和分泌水平。与SH-SY5Y进行条件培养,流式细胞术和CCK8检测SH-SY5Y细胞的存活率。Western印迹、免疫荧光等检测EGCG对BV2细胞胱天蛋白酶1与Iba-1的共定位、胱天蛋白酶1活性、...
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InstitutionChina Medical University