摘要
目的:建立同时测定甘草药材中芹糖基甘草苷、甘草苷、芹糖基异甘草苷、异甘草苷、甘草查尔酮B、甘草素、刺甘草查尔酮、异甘草素和甘草酸含量的高效液相色谱方法。方法:采用DiamonsilTMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.8 mL.min-1,检测波长为276 nm(0~20 min)、360 nm(20~30 min)、276 nm(30~35 min)、370 nm(35~48 min)、248 nm(48~55 min),柱温为40℃。结果:芹糖基甘草苷、甘草苷、芹糖基异甘草苷、异甘草苷、甘草查尔酮B、甘草素、刺甘草查尔酮、异甘草素和甘草酸的浓度分别在13.1-262μg.mL-1(r=0.9994)、8.3-100μg.mL-1(r=0.9997)、5.2~104μg.mL-1(r=0.9997)、0.96~11.5μg.mL-1(r=0.9995)、0.31~10.00μg.mL-1(r=0.9999)、1.11~22.2μg.mL-1(r=0.9991)、0.23~7.25μg.mL-1(r=0.9998)、0.52~10.40μg.mL-1(r=0.9996)、25.25~808.0μg.mL-1(r=0.9995)与各自峰面积值呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为103.6%、104.5%、104.9%、100.4%、102.2%、101.5%、100.4%、98.5%、101.7%。结论:本方法简便,重复性好,可以更好地用于甘草药材的质量控制。
-
单位北京大学; 北京中医药大学; 山西中医学院