酶消化结合差时贴壁的方法体外分离培养人子宫内膜细胞

作者：刘明慧; 晁贺; 张亚兰; 王鹏; 李建梅; 王淑玲; 刘英

来源：中国优生与遗传杂志, 2013, (10): 113.

• 子宫内膜
• 细胞培养
• 差时培养法 Human endometrial cells
• Cell culture
• Differential adhesion

目的探讨酶消化结合差时贴壁培养的方法对人子宫内膜细胞进行体外培养的培养效果,以寻找一种简单高效的人子宫内膜细胞体外分离培养的方法。方法采用胶原酶消化结合差时贴壁的方法,对人正常子宫内膜细胞进行体外分离培养,并传代、冻存及复苏。光镜下观察其培养效果,通过免疫荧光法对腺上皮细胞及间质细胞进行鉴定,并分析其纯度。结果共培养人子宫内膜38份,成功培养35份,培养成功率92%,冻存后成功复苏率达97%;子宫内膜腺上皮细胞和间质细胞分别经角蛋白单抗和波形蛋白单抗免疫荧光显色为阳性,腺上皮细胞和间质细胞原代纯度均达90%以上。结论酶消化结合差时贴壁的培养方法,操作简单、培养成功率高、污染机会少、省时、维持细胞活性好,是子宫内膜细胞体外分离培养的简单高效方法。

• 单位
  首都医科大学; 北京大学