黄花蒿 MCS 基因的克隆及其序列分析与原核表达

摘要

摘 要：目的 从黄花蒿中克隆 MEP 途径关键酶 2C-甲基-D-赤藓糖醇-2, 4-环焦磷酸合成酶基因（AaMCS），进行序列特征分析、原核表达以及组织表达的研究。方法 根据黄花蒿 MCS 基因 EST 序列，克隆 MCS cDNA 及基因组序列。将 MCS编码区与表达载体 pET-21a (+) 重组，构建 pET-21a (+)-MCS 的原核表达载体并转入 E.coli BL21（DE3），IPTG 诱导获得MCS 融合蛋白。半定量 RT-PCR 检测 MCS 的组织表达情况。结果 AaMCS cDNA 全长 994 bp，包含 681 bp 的开放阅读框，编码 226 个氨基酸，基因...

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