摘要

目的:观察罗格列酮对实验性1型糖尿病大鼠残存β细胞的促增殖作用与Ki67表达的关系。方法:SD大鼠48只随机分为3组,正常对照(NC)组8只,糖尿病对照(DM)组20只,罗格列酮干预(RSG)组20只。DM、RSG两组予STZ诱导成模后(FBG≥16.7mmol/L),RSG组开始给予RSG干预治疗(5mg/kg·d-1),治疗后1,2,4,7,10周,DM、RSG两组分别处死动物4只,检测其FBG、空腹胰岛素(FIns)。以免疫组化法检测胰岛中FIns、Ki67的表达。结果:(1)与DM组相比,RSG组血清FIns水平逐渐上升,血糖水平逐渐下降。(2)RSG组胰岛体积增大,β细胞数量增加,分泌颗粒增多。胰岛表达FIns水平逐渐增高,并明显大于DM组(P<0.05)。(3)RSG组胰岛在各时期均有Ki67抗原不同程度的表达,但NC、DM两组均无Ki67表达。结论:罗格列酮对实验性1型糖尿病SD大鼠胰岛残存β细胞具有一定的促增殖和保护作用,但对血糖正常的胰岛β细胞没有明显的促增殖作用。Ki67可能在一定程度上可以作为β细胞增殖的标示。

  • 单位
    广西医科大学; 南宁市第一人民医院