计算机模拟咪唑型离子液体电解质:C2位甲基化的作用

作者：高鹏; 李姝; 李艾琳; 言天英

来源：科学通报, 2013, (32): 3341-3349.

• 锂电池
• 电解质
• 分子动力学模拟
• 离子液体
• C2位甲基化

使用极化分子力场对两种锂盐浓度均为0.32 mol/kg的咪唑型离子液体电解质体系,LiFSI-[EMIM][FSI]和LiFSI-[EMMI][FSI],进行了分子动力学模拟.通过分析Li+离子和emim+/emmi+阳离子的溶剂化层结构,研究发现Li+与阴离子FSI较强的静电作用受咪唑阳离子结构变化的扰动微小,C2位甲基化明显改变的是离子液体中离子间的作用结构.结合自相关函数的计算,我们推测C2-H的消失增大了阴离子FSI同时与更多emmi+阳离子作用的倾向,增强了LiFSI-[EMMI][FSI]体系的整体网络结构.这是C2位甲基化造成体系离子电导率降低的主要原因.最后,从Li+的两种传输方式出发,着重分析了微观结构与Li+传输性能间的相互关联.

• 单位
  南开大学