基于trnL-trnF序列分析的何首乌PCR-RFLP分子鉴别

Authors：郑传进; 生书晶; 赵树进

Source：中药材, 2012, (04): 543-547.

• 何首乌
• 分子鉴别
• trnL基因和trnF基因间隔区
• PCR-RFLP Fallopia multiflora
• Molecular authentication
• trnL-trnF
• PCR-RFLP

目的:建立何首乌(Fallopia multiflora)DNA分子鉴别技术。方法:对何首乌与其近缘种及其混淆品的trnL-trnF(trnL基因和trnF基因间隔区)序列进行比较分析。结果:何首乌与其近缘种及其混淆品的trnL-trnF差异率为2.1%～22%,何首乌种内各居群间trnL-trnF差异率为0%～1.5%。基于何首乌与其近缘种及其混淆品的trnL-trnF序列的差异,找出一个位于trnL5'-trnL3'间区的何首乌特征性Xba I酶切位点(T↓CTAGA),用Xba I酶对不同采集地的何首乌样品trnL-trnF序列扩增产物酶切后均得到含约804～819 bp和256 bp两个片段的PCR-RFLP图谱,而其混淆品trnL-trnF序列扩增产物因不能被Xba I酶切,图谱呈单一条带。结论:利用建立的PCR-RFLP方法可以很好地区分何首乌及其混淆品植物。

• Institution
  广州军区广州总医院; 广东药学院